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Hilfe zum Stammbaum

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Ich werde gebeten, die Genotypen in die dafür vorgesehenen Felder einzutragen, aber es sieht so aus, als hätte ich ein bisschen Ärger. Kann jemand helfen? vielen Dank im Voraus!


Hier sind ein paar Hinweise, die helfen könnten:

Apropos Ahnentafel von Maria: Erstens scheint es, als ob Sie sich mit $X^a$ und $X^A$ verwechselt haben, sehen Sie, dass die Störung X-chromosomal DOMINANT ist. Jeder mit entweder heterozygoter oder homozygoter dominanter Expression würde die Krankheit exprimiert haben. Das Männchen der ersten Generation sollte also einen Genotyp haben: $X^aY$, denn wenn es $X^AY$ wäre, würde Amelogenesis imperfecta als sein Phänotyp exprimiert und das Weibchen der ersten Generation sollte einen homozygoten rezessiven Genotyp haben. Auch kein Kind in der zweiten Generation würde darunter leiden. (HINWEIS: Derjenige, der in der zweiten Generation an Amelogenese leidet, hätte den Genotyp $X^AY$)

Was die Gunther-Krankheit betrifft, sollten beide Elternteile in der ersten Generation a heterozygot dominanter Ausdruck und die leidenden Nachkommen müssen einen homozygot-rezessiven Ausdruck haben. Und Sie können die gleichen Grundlagen in Peters Ahnentafel anwenden.

Ich denke, so viel sollte ausreichen, um die Aufgabe abzuschließen, aber wenn Sie immer noch Zweifel haben, können Sie es in den Kommentaren vorbringen.


Ein Anfängerleitfaden für die Ahnentafel

Haben Sie sich schon immer für die genetische Erforschung von Tieren und Menschen interessiert? Bringen genetische Erkrankungen, die in Ihrer Familie vorkommen, Sie oft zum Nachdenken? Dann ist ein Stammbaum genau das Richtige für Sie! Das gleiche in Ihrem Zeitvertreib zu ätzen, wird Sie nicht nur über Ihre frühere Generation aufklären, sondern Ihnen auch bei einer genetischen Studie helfen.

Teil 1: Was ist ein Stammbaum?

Während Wikipedia den Stammbaum als einfaches Diagramm definiert, das die Phänotypen eines bestimmten Organismus zusammen mit seinen Vorfahren darstellt, ist es in Laiensprache eine perfekte Möglichkeit, Vererbungsmuster und Merkmale zu analysieren, die durch eine Familie laufen. Obwohl es in Struktur und Form einem Stammbaum ähnelt, ist es in Wirklichkeit ein Arbeitsdokument, das Erbkrankheiten und ähnliche andere Studienbereiche abdeckt.

Wie Sie dem obigen Bild entnehmen können, wird es hauptsächlich in Form eines lesbaren Diagramms dargestellt, das mit Standardsymbolen gefüllt ist, wobei Quadrate Männer darstellen und Kreise Frauen darstellen.

Menschen, die das Vorhandensein einer genetischen Erkrankung in einer Familie untersuchen und die Wahrscheinlichkeit bestimmen möchten, dass ein Neugeborenes eine bestimmte genetische Störung hat, greifen im wirklichen Leben normalerweise auf Stammbaumdiagramme zurück. Dasselbe findet außer beim Menschen Anwendung in der selektiven Tierzucht, wobei die Tabelle eine wichtige Rolle im Zuchtprogramm spielt, um die wünschenswerten Eigenschaften bei ihnen zu verbessern.

Teil 2: Vorteile von Ahnentafeln

Inzwischen müssen Sie sich mit Stammbaumdiagrammen und ihrem eigentlichen Zweck vertraut gemacht haben. Wenn Sie sich jedoch noch nicht ganz über die damit verbundenen Vorteile informiert haben, erhalten Sie sie hier direkt.

  • Stellt komplizierte Familieninformationen in einem einfachen und lesbaren Format dar.
  • Erweist sich als nützlich in genetischen Studien.
  • Hilft, genetische Krankheiten in der Familie zu verfolgen.
  • Rechnen Sie mit der Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind eine bestimmte genetische Störung erleidet.
  • Bewährt sich in der Tierzucht.
  • Unterstützt Menschen, die sich dafür entscheiden, Tieren durch ein gut durchdachtes Zuchtprogramm bestimmte Eigenschaften zu verleihen.

Teil 3: Stammbaum VS Genogramm VS Ahnentafel

Angesichts der Vorteile, die eine Stammbaumanalyse verspricht, wird man oft dazu ermutigt, aber erst nach Klärung der Verwirrung. Letzteres wird oft von Leuten wahrgenommen, die das Konzept mit einem Stammbaum und Genogramm verwechseln.

Da das Thema des Artikels ein Stammbaum ist, ziehen wir zunächst eine Vergleichstabelle desselben gegen einen Stammbaum und später ein Genogramm.

Stammbaum versus Stammbaum

Beide Konzepte bilden die Familiengeschichte ab, wobei die Mitglieder über Generationen zurückverfolgt werden.

Stammbaum versus Genogramm

Beide umfassen biologische Verwandte.

Teil 4: Beispiele für Ahnentafeln

Betrachten wir zwei Beispiele für Ahnentafeln, eines von einem Hund und das andere von einem Menschen, um die Konzepte besser zu verstehen. Wir wetten, sie durchzugehen, würde Ihr Wissen stärken.

Beispiel 1: Stammbaumanalyse eines Hundes

Normalerweise wird es von Züchtern verwendet, um das Temperament, die Gesundheit und die exklusiven Eigenschaften eines Hundes zu untersuchen. Bevor wir beginnen, machen wir klar, dass das Diagramm die Stärken und Schwächen von Wurfgeschwistern und ihren Vorfahren erfasst. Ein genauer Blick darauf würde Ihnen letztendlich helfen, bestimmte Eigenschaften des Nachwuchses zu verbessern und die Problemzonen zu beseitigen.

Was das Diagramm von anderen unterscheidet, ist die Einbeziehung von Wurfgeschwistern auf allen Ebenen, mit Ausnahme der ältesten Generation. Auf diese Weise kann man leicht die notwendigen Informationen extrahieren, um Verbesserungen vorzuschlagen und Probleme zu minimieren.

Um auf die im Diagramm verbrauchten Elemente zurückzukommen, gibt es, wie Sie dem oben illustrierten Bild entnehmen können, Quadrate und Kreise, wobei ersteres Männchen und letzteres Weibchen darstellt. Den Rest können Sie leicht anhand der Beschriftungen unter der Tabelle erkennen. Bezeichnete Farbtöne stellen bestimmte Krankheiten oder Merkmale dar, während die Wiederholung von allem für Muster spricht, die möglicherweise an die nächste Generation weitergegeben wurden.

Beispiel 2: Analyse des menschlichen Stammbaums

Nehmen wir den Fall des X-chromosomal-rezessiven Merkmals – Farbenblindheit und ihre Vererbung bei der Analyse des menschlichen Stammbaums. Wenn das Diagramm dasselbe darstellt, würde es in etwa wie das oben dargestellte Diagramm aussehen. Die römischen Ziffern links stehen für Generation, während die Ziffern Geschwister symbolisieren. Nur die obersten Formen zeigen Eltern an, von denen Kinder abzweigen, und wie bereits erwähnt, bezeichnen Quadrate Männer, während Kreise für Frauen stehen. Im Gegenteil, undurchsichtige schwarze Formen weisen auf das Vorhandensein des Merkmals hin.

Kommen wir nun zur Erklärung des Prozesses zurück, wie Sie sehen können, waren beide Elternteile frei von dem Merkmal. Aber eines ihrer Kinder (II-3) leidet an Farbenblindheit. Es deutet darauf hin, dass das Attribut rezessiv ist, und dasselbe scheint hauptsächlich bei Männern der Familie vorzukommen. Sie können einen Hinweis darauf erhalten, wenn Sie sich das obige Diagramm ansehen, in dem nur einige der Quadrate eine undurchsichtige Oberfläche haben. Andere sind davon frei.


Ahnentafeln

ich bin neu hier und kämpfe darum, den stammbaum für diese wuestion herauszuarbeiten. Ich habe es viele Male versucht, aber am Ende fehlt immer etwas, etwas läuft schief und es macht mich wahnsinnig. Wäre toll, wenn ein anderer Biologe/Biomediziner oder jemand, der diese Frage beantworten kann.


Teil 1 Zeichne einen Stammbaum für folgendes
darren und ariadne waren 50 jahre verheiratet und zogen sich nach italien zurück. Sie verbrachten dort gute 10 Jahre, bevor Ariadne an einer Lungenentzündung starb. Darren starb einige Jahre später im Schlaf. Sie hatten drei Töchter, die älteste heiratete jung und hatte einen Sohn, der in den 80er Jahren an HIV starb, das er sich durch kontaminierte Blutprodukte angesteckt hatte, die zur Behandlung seiner Hämophilie verwendet wurden.
ariadne und darrens zweite tochter (millie) brachte mit 17 Jahren einen sohn zur Welt, weigerte sich jedoch, den vater des kindes preiszugeben. Sie heiratete einige Jahre später, ließ sich aber nach nur 11 Monaten ohne weitere Kinder scheiden.
Der Sohn von Millie, James, ist verheiratet und Vater von gesunden eineiigen Zwillingen. Die jüngste Tochter von Darren und Ariadne hat ihren Partner nie geheiratet, aber zusammen haben sie drei Kinder, einen Jungen, dann ein Mädchen, dann einen Jungen. Ihre Tochter Anna ist mit Caleb verheiratet.
Anna und Caleb sind Eltern von zwei Jungen, aber sie ist gerade mit einem Mädchen schwanger. Ihr ältestes Kind leidet an Hämophilie A, bei ihrem zweiten Kind wurde gerade das Prader-Willi-Syndrom diagnostiziert.

Nicht das, was Sie suchen? Versuchen Sie&hellip

Hallo, prüfe zuerst diese Bilder - das zweite mit B in Grün (oben links)

Dann erkläre ich die Logik von meinem PC (neuer Beitrag)

OK, Sie müssen einen Kopfstand für Bild B machen !! Verzeihung

Schauen Sie sich zuerst Bild A an (nicht beschriftet - sry hat das Bild zu früh gemacht!) - es enthält die grundlegenden Informationen, die wir kennen (unten).
Es ist einfacher, von unten nach oben zu arbeiten – die jüngsten Familienmitglieder zuerst.

Schau dir Bild B an:-
Sie müssen wissen oder nachschlagen, dass Hämophilie als geschlechtsgebundene rezessive Erkrankung übertragen wird (Sie wissen vielleicht, dass sie in der königlichen Familie vorkommt). - daher wird es von einem betroffenen Mann übertragen (der heterozygot sein MUSS, da das Y-Chromosom als "Schlafpartner" fungiert, also keine Wirkung hat) = xY (unterstrichen = anormales Allel auf diesem X-Chromosom), an eine Trägertochter xX, die das abnorme Allel an ihre Söhne (ca. die Hälfte) weitergeben kann.

Weil älteste Tochters Sohn (links im Bild) ist betroffen (hat h-philia) wir wissen, dass seine Mutter (älteste d-ter) eine Trägerin sein muss, und wir können jetzt sagen, dass sie es von ihrem Vater bekommen haben muss (also wissen wir jetzt wo Darren war xY).

Mit mittleres d-ter (Millie), wir können nicht viel sagen, da wir das Geschlecht ihrer Enkelkinder nicht kennen (obwohl wir wissen, dass sie normal waren (sie hätten XY und XY sein können ODER) xX und xX ODER XX und XX (da sie gesund waren - Trägerin hat keine Blutungsdiathese). Wir wissen nicht, ob James eine Hämophilie von 950% hatte).

Jüngste Tochter: Ihr Enkel ist hämophil (xY), also muss ihr d-ter ein Träger sein (mindestens .) xX, könnte aber sein XX - sie hatte eine 50%ige Chance, ein anormales Allel von ihrer Mutter zu bekommen [=jüngstes D-ter]). Nehmen wir an, ob die beiden Söhne des jüngsten d-ter (1. und 3. Kind) normal oder hämophil sind (sie würden ihr Y von Papa bekommen, aber ihre Mutter könnte ihnen X geben oder x..

Schließlich haben wir keine genauen Informationen zum Geschlecht der mittlere Tochterseiner Enkel ist es möglich (50% Wahrscheinlichkeit - das Q sagt nicht, ob er gesund war), dass ihr (Millies) Sohn (James) ein Hämophiler war.

Ich hoffe, ich habe es richtig gemacht - hat eine Weile gedauert -----> du schuldest mir ein Roastbeef und Yorkie Pudding, wenn du kochen kannst, o-weise muss ich mich mit Junk Food zufrieden geben (Mac)


Genetisches Diagramm

Eltern
Phänotyp
betroffen x unberührt
Eltern
Genotyp
Hh hh
Gameten h oder h h nur
Genotypen
der Nachkommen
Hh &Ampere hh
Phänotypen
von Nachkommen
1 betroffen
(50%)
: 1 nicht betroffen
(50%)

Punnett-Quadrate

Wie oben besprochen, haben diploide Individuen zwei Kopien jedes Chromosoms: eine von ihrem männlichen Elternteil, eine von ihrem weiblichen Elternteil. Dies bedeutet, dass sie zwei Kopien jedes Gens haben. Sie können zwei gleiche Allele (homozygot) oder zwei verschiedene Allele (heterozygot) haben. Unabhängig von ihrem Genotyp geben sie eine Kopie jedes Chromosoms an ihre Nachkommen weiter. Dies liegt daran, dass die Meiose haploide Gameten produziert, die eine Kopie jedes Chromosoms enthalten. Da Gene auf Chromosomen vorhanden sind, bedeutet dies, dass sie eine Kopie jedes Gens an ihre Nachkommen weitergeben. Das bedeutet, dass ein Nachkomme von jedem seiner beiden Eltern ein Allel jedes Gens erbt. Dies ist in Abbildung 4 dargestellt.

Figur 4: Zwei heterozygote Eltern geben jeweils ein Chromosom / Gen / Allel an jeden Nachkommen weiter. Jeder resultierende Nachkommen hat zwei von jedem Chromosom / Gen. Das Individuum kann zwei gleiche oder zwei verschiedene Allele haben.

Eine einfache, organisierte Möglichkeit, die Nachkommen, die aus zwei bestimmten Elternteilen hervorgehen können, zu veranschaulichen, ist die Verwendung eines Punnett-Quadrats. Die Gameten, die von jedem Elternteil erzeugt werden können, sind über den Reihen und neben den Spalten des Quadrats dargestellt. Jeder Gamete ist für das “A-Gen” haploid, d.h. er enthält nur eine Kopie dieses Gens. Im Punnett-Quadrat in Abbildung 5 befinden sich haploide Eier über jeder Spalte und haploide Spermien neben jeder Reihe. Wenn ein haploides Spermium und ein haploides Ei (jeweils mit 1 Kopie des “A-Gens”) sich während des Befruchtungsprozesses verbinden, entsteht ein diploider Nachwuchs (mit 2 Kopien des A-Gens).

Abbildung 5: Ein Punnett-Quadrat, das eine Kreuzung zwischen zwei Individuen zeigt, die beide heterozygot für A.

Ein Punnett-Quadrat zeigt die Wahrscheinlichkeit, dass ein Nachkomme mit einem bestimmten Genotyp aus einer Kreuzung resultiert. Es zeigt keine tatsächlichen Nachkommen. Das Punnett-Quadrat in Abbildung 5 zeigt zum Beispiel, dass eine Wahrscheinlichkeit von 25 % besteht, dass aus der Kreuzung Aa x Aa ein homozygot rezessiver Nachkomme hervorgeht. Es tut nicht bedeutet, dass diese Eltern 4 Nachkommen haben müssen und dass sie das Verhältnis 1 AA : 2 Aa : 1 aa haben. Es ist wie das Werfen einer Münze: Sie erwarten 50% Kopf, aber Sie wären nicht allzu überrascht, 7 von 10 Münzwürfen zu sehen. Außerdem ändert sich die Wahrscheinlichkeit für aufeinanderfolgende Nachkommen nicht. Die Wahrscheinlichkeit, dass der erste Nachkomme den Genotyp “aa” hat, beträgt 25 % und die Wahrscheinlichkeit, dass der zweite Nachwuchs den Genotyp “aa” hat, beträgt immer noch 25 %. Auch hier ist es wie das Werfen einer Münze: Wenn Sie das erste Mal Kopf werfen, ändert dies nicht die Wahrscheinlichkeit, beim nächsten Wurf Kopf zu bekommen.

Organismen erben jedoch nicht nur eine Eigenschaft nach der anderen. Sie erben alle ihre Eigenschaften auf einmal. Manchmal möchten wir die Wahrscheinlichkeit bestimmen, mit der ein Individuum zwei verschiedene Merkmale erbt. Der einfachste Weg, dies zu tun, besteht darin, die Wahrscheinlichkeit zu bestimmen, mit der das Individuum jedes Merkmal separat erbt, und dann diese Wahrscheinlichkeiten miteinander zu multiplizieren. Ein Beispiel dafür ist zu sehen in Abbildung 6.

Abbildung 6: Diese beiden Punnett-Quadrate zeigen die Kreuzung zwischen zwei Individuen, die beide für zwei verschiedene Gene heterozygot sind: BbAa x BbAa. Wir können die Wahrscheinlichkeit bestimmen, dass ein Nachkommen das rezessive Merkmal für “B” und das dominante Merkmal für “A” hat. Die Wahrscheinlichkeit, dass die Nachkommen den rezessiven Phänotyp für “B” aufweisen, beträgt 1/4. Die Wahrscheinlichkeit, dass die Nachkommen den dominanten Phänotyp für “A” haben, beträgt 3/4. 1/4 x 3/4 = 3/16.

Eine andere Möglichkeit, die Wahrscheinlichkeit zu bestimmen, zwei verschiedene Merkmale zu erhalten, besteht darin, ein dihybrides Punnett-Quadrat zu verwenden. Abbildung 7 zeigt drei Generationen der Vererbung von Erbsensamen in Farbe und Form. Erbsen können entweder gelb oder grün sein und sie können entweder rund oder faltig sein. Dies sind zwei der Eigenschaften, die Mendel in seiner Arbeit mit Erbsen untersucht hat. In der ersten Generation (der “P” Generation) werden zwei reinrassige (homozygote) Individuen gekreuzt. Ihre Nachkommen erhalten von jedem Elternteil ein Allel des Y-Gens und ein Allel des R-Gens. Dies bedeutet, dass alle ihre Nachkommen (die “F1” Generation) für beide Gene heterozygot sein werden. Die Ergebnisse (die “F2” Generation) aus der Kreuzung zweier heterozygoter Individuen sind auf dem Punnett-Quadrat 4ࡪ in . zu sehen Abbildung 7.

Abbildung 7: Diese Dihybridkreuzung zeigt die erwarteten Nachkommen der F2-Generation nach der Kreuzung von YYRR x yyrr. Vergleichen Sie die Ergebnisse dieses Punnett-Quadrats mit den Ergebnissen aus der vorherigen Abbildung. Sie passen!

Die von den F1-Individuen produzierten Gameten müssen ein Allel von jedem der beiden Gene aufweisen. Zum Beispiel könnte ein Gamete ein R Allel für das Samenformgen und entweder a Ja oder ein ja Allel für das Samenfarbgen. Es kann nicht beides bekommen R und ein R Allel jeder Gamet kann nur ein Allel pro Gen haben. Das Gesetz des unabhängigen Sortiments besagt, dass eine Gamete, in die ein R Allel sortiert ist, enthält mit gleicher Wahrscheinlichkeit entweder a Ja oder ein ja Allel. Somit gibt es vier gleich wahrscheinliche Gameten, die gebildet werden können, wenn die RrYy heterozygot ist wie folgt selbstgekreuzt: RY, rY, Ry, und ry. Anordnen dieser Gameten oben und links von einem 4 × 4 Punnett-Quadrat (Abbildung 7) gibt uns 16 gleich wahrscheinliche genotypische Kombinationen. Von diesen Genotypen finden wir ein phänotypisches Verhältnis von 9 rund-gelb:3 rund-grün:3 faltig-gelb:1 faltig-grün (Abbildung 7). Dies sind die Nachkommenquoten, die wir erwarten würden, wenn wir die Kreuzungen mit einer ausreichend großen Stichprobengröße durchgeführt haben.

Wir können nach Individuen suchen, die den rezessiven Phänotyp für Y und den dominanten Phänotyp für R haben. Diese Individuen müssen zwei kleine y’er und mindestens ein großes R haben. Die möglichen Genotypen sind yyRR oder yyRr. Untersuchung des Punnett-Quadrats in Abbildung 7, finden wir 3 Individuen mit diesen Genotypen (sie sind rund und grün). Wenn Sie die Ergebnisse von vergleichen Abbildung 6 und Abbildung 7, Sie werden sehen, dass wir beim gleichen Wert angekommen sind: 3/16!


[AP Biologie] Ahnentafel

So zeigt das Stammbaumdiagramm (http://imgur.com/TzLHX5l) die Vererbung der Hypophosphatämie (Vitamin-D-resistente Rachitis). Mir wurde gesagt, dass die Erkrankung beide Geschlechter betrifft, Frauen häufiger, Männer schwerer. Meine Frage ist, was genau hier der Vererbungsmodus ist.

Da bei Gen 3 nicht alle männlichen Nachkommen betroffen sind, kann ich davon ausgehen, dass es (zumindest) nicht x-chromosomal rezessiv ist. Dies bedeutet, dass es x-chromosomal-dominant oder autosomal-rezessiv/dominant sein könnte, ich kann nicht feststellen, was zwischen den dreien plausibler ist. Jede Hilfe wäre toll, danke.

Sie haben richtigerweise angenommen, dass es nicht x-chromosomal rezessiv ist. Es ist auch nicht autosomal-rezessiv, da es keine Träger gibt.

Gen I - Männlich ist betroffen, daher hat er entweder ein krankheitsbedingtes X oder Y

Gen II - Zwei Weibchen sind betroffen, also müssen beide das krankheitsbedingte X von ihrem Vater geerbt haben. Beide Männchen dieses Gens sind krankheitsfrei, sodass das Y nicht betroffen ist.

Gen III - Mutter hat ein krankheitsbedingtes X und ein krankheitsfreies X. Daher besteht eine 50/50-Chance, das betroffene X weiterzugeben.

Hoffentlich reicht das aus, um den Vererbungsmodus herauszufinden :)

Nun, es scheint eine X-chromosomal dominante Krankheit zu sein, vor allem, weil die Söhne nicht betroffen sind und alle Töchter, wenn sie vom Vater vererbt werden, und wenn sie von der Mutter vererbt werden, besteht eine 50%ige Wahrscheinlichkeit der Vererbung.

Beim Zeichnen des Genotyps für das Krankheitsbild ist mir jedoch aufgefallen, dass es sich auch plausibel um eine autosomal dominante Erkrankung handeln kann. Vielleicht habe ich die Genotypen falsch verstanden, aber das habe ich gefunden

Gen 1: Aa (betroffener Vater) und AA (normale Mutter)

Gen 2: AA (normaler Sohn), AA (normaler Sohn), Aa (betroffene Tochter), Aa (betroffene Tochter)

Gen 3 (von der betroffenen Mutter): AA (normaler Sohn), Aa (betroffener Sohn), AA (normale Tochter), Aa (betroffene Tochter)

Wenn ich also den Genotyp nicht falsch gemacht habe, scheint es auch plausibel, dass dies eine autosomal-dominante Störung ist, während es sich auch um eine X-chromosomal-dominante Störung handelt (die Genotypen stimmen auch hier überein). Letztendlich bin ich mir also nicht ganz sicher, was es sein könnte. Ich weiß nicht, ob die Tatsache, dass diese Krankheit bei Frauen häufiger vorkommt und Männer stärker betrifft, mir helfen soll, zwischen den beiden Vererbungsmustern zu unterscheiden, aber ich scheine festzustecken. :(


14 Bilder des Stammbaum-Arbeitsblatts mit Lösungsschlüssel

Wie ist das Leben? In dieser Galerie zeigen wir Ihnen besondere erstaunliche Bilder, die wir gesammelt haben, falls Sie sie brauchen, denn heute werden wir mehr im Zusammenhang mit sehen Stammbaum-Arbeitsblatt mit Antwortschlüssel.

Apropos Stammbaum-Arbeitsblatt mit Antwortschlüssel, unten sehen wir verschiedene ähnliche Bilder, um Ihnen weitere Ideen zu geben. Genetik-Stammbaum-Arbeitsblatt-Antwortschlüssel, Genetik-Stammbaum-Arbeitsblatt-Antwortschlüssel und Ahnentafel-Arbeitsblätter-Antwortschlüssel sind einige der wichtigsten Dinge, die wir Ihnen basierend auf dem Galerietitel vorstellen werden. Darüber hinaus haben wir auch weitere verwandte Ideen, wie z.

Unser Hauptziel ist es, dass diese Bildergalerie zum Stammbaum-Arbeitsblatt mit Antwortschlüssel für Sie nützlich sein kann, Ihnen mehr Ideen liefert und Ihnen natürlich hilft, das zu finden, wonach Sie suchen. Wenn es Ihnen nichts ausmacht, Ihre Gedanken mit uns und unseren Lesern im Kommentarfeld am Ende der Seite zu teilen, können Sie auch anderen von diesem Beitrag erzählen, wenn Sie der Meinung sind, dass sich in Ihrer Nähe Personen befinden, die Ideen zu diesen Bildern benötigen.

Nützliche Tipps zum Gestalten von Arbeitsblättern:

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Problem: Beantworten Sie die folgende Frage anhand des untenstehenden Stammbaums. Blaue Zehen sind ein autosomal-rezessives Merkmal. Was ist der Genotyp des Weibchens in Generation I?

Beantworten Sie die folgende Frage anhand des untenstehenden Stammbaums. Blaue Zehen sind ein autosomal-rezessives Merkmal.

Welchen Genotyp hat das Weibchen der Generation I?

Häufig gestellte Fragen

Welches wissenschaftliche Konzept müssen Sie kennen, um dieses Problem zu lösen?

Unsere Tutoren haben darauf hingewiesen, dass Sie zur Lösung dieses Problems das Konzept der autosomalen Vererbung anwenden müssen. Sie können Video-Lektionen ansehen, um die Autosomale Vererbung zu erlernen. Oder wenn Sie mehr Übung zur autosomalen Vererbung benötigen, können Sie auch Übungsaufgaben zur autosomalen Vererbung üben.

Was ist die Schwierigkeit dieses Problems?

Unsere Tutoren bewerteten den Schwierigkeitsgrad vonBeantworte die folgende Quest mit dem untenstehenden Stammbaum. als mittlerer Schwierigkeitsgrad.

Wie lange dauert die Lösung dieses Problems?

Unsere erfahrene Biologielehrerin Kaitlyn brauchte 3 Minuten und 47 Sekunden, um dieses Problem zu lösen. Sie können ihre Schritte in der Videoerklärung oben verfolgen.

Für welchen Professor ist dieses Problem relevant?

Basierend auf unseren Daten glauben wir, dass dieses Problem für die Klasse von Professor Raden an der UD relevant ist.


Stammbaumanalyse

In Genetik, ein Stammbaum ist ein Diagramm eines Stammbaums, der die Beziehungen zwischen Individuen zusammen mit relevanten Fakten über ihre Krankengeschichte zeigt. Eine Stammbaumanalyse ist die Interpretation dieser Daten, die ein besseres Verständnis der Übertragung von Genen innerhalb der Familie ermöglicht. Normalerweise hat mindestens ein Familienmitglied eine genetische Krankheit, und durch die Untersuchung des Stammbaums können Hinweise auf den Vererbungsmodus der Erkrankung und das potenzielle Risiko für andere Familienmitglieder erhalten werden.

Eine Stammbaumanalyse kann auch eine Schätzung von Gen Penetranz und Genexpression. Penetranz ist definiert als die Wahrscheinlichkeit, dass sich ein Krankheitszustand in einem Individuell der ein Allel trägt, das die Krankheit verursacht. Wenn beispielsweise die Hälfte aller Individuen, die ein dominantes Allel tragen, schließlich die assoziierte Krankheit manifestiert, hat das Allel eine Penetranz von 50 %. Expressivität beschreibt die Bandbreite der Symptome und den Grad der Schwere, die mit verschiedenen Krankheitszuständen verbunden sind.

Die Ahnentafel wird eingeleitet, indem ein Symbol verwendet wird, das den beratungssuchenden Probanden oder die beratungssuchende Person repräsentiert. Als nächstes werden unmittelbare Familienmitglieder (Eltern, Geschwister, Ehepartner, Kinder) hinzugefügt, gefolgt von Tanten, Onkeln, Cousinen, Großeltern und anderen in der richtigen Ausrichtung. Männchen sind als Quadrate und Weibchen als Kreise gekennzeichnet. Die Quadrat oder Kreis wird für alle betroffenen Personen ausgefüllt, um ihren Krankheitsstatus widerzuspiegeln. Wenn zwei Menschen heiraten oder Kinder haben, wird eine einzige Linie zwischen ihnen gezogen. Eine vertikale Linie geht von dieser Ehelinie ab und verbindet sich dann mit einer anderen horizontalen Linie, der Geschwisterlinie. Kurze vertikale Linien führen von der Geschwisterlinie ab, eine für jedes der Kinder dieser Verbindung. Alle Mitglieder einer Generation werden nebeneinander in a . dargestellt Eine Stammbaumanalyse über drei Generationen. Illustration von Argosy. Die Gale-Gruppe.
Reihe, mit vorhergehenden Generationen oben und späteren Generationen unten. Es gibt spezielle Symbole für blutsverwandte Ehen (eine doppelte Ehelinie), eineiige Zwillinge (eine einzelne Linie aus der Geschwisterlinie, die sich für jeden Zwilling gabelt), zweieiige Zwillinge (ein umgekehrtes V fällt aus der Geschwisterlinie), Scheidung und Wiederheirat (Kreuz Schraffuren auf der Heiratslinie, um die Diskontinuität zwischen den geschiedenen Partnern und eine zweite Heiratslinie für den neuen Partner anzuzeigen) und so weiter.

Jede Generation ist links mit einer römischen Ziffer gekennzeichnet, beginnend mit der ersten Generation. Die Mitglieder jeder Generation werden von links nach rechts fortlaufend mit arabischen Nummern nummeriert, wobei jede Generation immer mit einer beginnt. Auf diese Weise kann jede Person spezifisch identifiziert werden. Zum Beispiel wäre die zweite Person in der ersten Generation die Person I-2 und die sechste Person in der vierten Generation wäre IV-6.

Sind die Familienmitglieder richtig eingeordnet, können wichtige medizinische Fakten hinzugefügt werden. Die richtige Interpretation des Stammbaums hängt davon ab, genaue Informationen über jedes Individuum in einem Stammbaum zu erhalten. Der erste Schritt bei der Stammbaumanalyse besteht darin, die Anzahl und die Verwandtschaft aller Individuen zu beobachten, die die gleichen oder ähnliche klinische Merkmale aufweisen. Daraus sollte anhand der typischen Vererbungsmuster erkennbar sein, ob die Erkrankung dominant oder rezessiv, autosomal oder X-chromosomal ist. Zum Beispiel kann eine autosomale Krankheit in der Regel dadurch unterschieden werden, dass die Übertragung von Mann zu Mann beobachtet wird Mutation, aber da Männchen nur das Y . passieren Chromosom an ihre Söhne sollte es nie zu einer Übertragung eines X-chromosomalen Gens vom Vater auf den Sohn kommen. Männer sind am häufigsten von einer X-chromosomalen Erkrankung betroffen, während Männer und Frauen bei autosomalen Erkrankungen gleichermaßen betroffen sein sollten. Im Allgemeinen wird bei etwa der Hälfte der Individuen in jeder Generation eine dominante Krankheit beobachtet, aber rezessive Erkrankungen treten sehr selten auf. Wenn die Mutation in den Mitochondrien liegt Genom, werden betroffene Mütter das Merkmal an alle ihre Kinder weitergeben, aber keiner der Nachkommen eines betroffenen Mannes sollte die Krankheit haben.

Sobald das Vererbungsmuster der Störung festgestellt ist, kann der Status der Familienmitglieder im Stammbaum bewertet werden. Durch sorgfältiges Beobachten der Position betroffener Personen können Mutationsträger identifiziert werden. Aus diesen Daten lässt sich das Risiko des Trägerstatus für andere Familienmitglieder oder die Wahrscheinlichkeit abschätzen, dass ein Paar ein betroffenes Kind bekommt.

Für viele Tiere werden auch Ahnentafeln geführt, wobei der Zweck der Ahnentafelanalyse etwas anders ist. Die im Stammbaum enthaltenen Daten werden im Allgemeinen verwendet, um Individuen mit bestimmten Merkmalen für Zuchtzwecke auszuwählen. Tiere mit ungünstigen Eigenschaften werden aus der Betrachtung ausgeschlossen, so dass die nächste Generation Individuen mit mehr der bevorzugten Eigenschaften umfasst. Für jeden Spezies, die Zeichen der Wahl variieren. In der Welt der Vollblüter versucht die Stammbaumanalyse, Schnelligkeit mit Ausdauer und Siegeswillen zu verbinden, um siegreiche Rennpferde hervorzubringen. Für Kühe, Schaf, und Schweine, Eigenschaften wie eine hohe Milchproduktion, ein höherer Muskelanteil oder eine bessere Wolle sind wünschenswert. Sogar einige Pflanzen haben Stammbäume, wie Forscher versuchen, sie zu finden Trockenheit und schädlingsresistente Arten mit hohen Ernteerträgen.

In der Medizin ist die Stammbaumanalyse ein wesentlicher Bestandteil einer vollständigen medizinischen Abklärung einer genetischen Erkrankung. Die gewonnenen Informationen sind eine wichtige Hilfestellung, um die Störung zu verstehen und die Familie optimal zu beraten. Für andere Pflanze, Anlage und Tier Spezies ist auch die Stammbaumanalyse ein nützliches Werkzeug, obwohl das Ziel normalerweise auf Genen liegt Auswahl statt Risikobewertung.


Tipps zum Ausfüllen einer druckbaren Ahnentafel

  1. Tragen Sie Ihren Namen an Position 1 auf der linken Seite des Diagramms ein.
  2. Auf den Positionen 2 und 3 werden Ihr Vater und Ihre Mutter aufgeführt!
  3. Nach rechts weiterbauen, inkl. Großeltern, Urgroßeltern etc
  4. Verwenden Sie immer GROSSBUCHSTABEN beim Schreiben von Namen in diese Diagramme
  5. Verwenden Sie immer MAIDENNAMEN für jede Frau, die in Ihrem Diagramm aufgeführt ist

Füllen Sie mindestens eine Ahnentafel aus, die Sie in Zeile 1 auflistet. Zusätzliche Ahnentafeln können mit jedem Ihrer auf Position 1 aufgeführten Kinder ausgefüllt werden.

Ahnentafel #2 – Mehrere einzigartige Charts von Misbach.org

Mehr leere Stammbaum-Diagramme

Stammbaum-Vorlage - Hilfe mit Stammbaum-Diagrammen


Die Familiengruppenblatt wird verwendet, um wichtige Informationen für jeweils eine Familie aufzunehmen. Das Familiengruppenblatt listet Vater und Mutter oben auf, während alle Kinder aus dieser Verbindung in der unteren Hälfte des Blattes aufgeführt sind.

Die meisten Familiengruppenblätter werden nach den Namen ehemaliger Ehepartner fragen. Füllen Sie für jede Ehe ein neues Familiengruppenblatt aus.

Als minimum vier Familiengruppenblätter ausfüllen, eine mit Ihnen als Vater oder Mutter, eine mit Ihnen als eines der Kinder und die beiden anderen mit Ihren Eltern als Kinder.

Wenn Sie erwachsene Kinder haben, füllen Sie die Familiengruppenblätter für jedes aus und zeigen Sie ihre Angaben des Ehepartners und die Kinder, die sie zusammen haben

Familiengruppenblatt Nr. 3 – FreeFamilyTreeCharts.com – Schauen Sie sich unbedingt die Diagramme auf dieser Seite an!

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