Information

Teddy Graham Lab - Biologie

Teddy Graham Lab - Biologie


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Einführung

Du bist ein Bären fressendes Monster. Aus diesem Grund isst du nur glückliche Bären.

Jedes "Jahr" (während des Winterschlafs) werden neue Bären geboren und die Geburtenrate ist ein neuer Bär für jeden alten Bären, der vom letzten Jahr übrig geblieben ist. Das glückliche Merkmal ist rezessiv, also sind die glücklichen Bären homozygot rezessiv. Da das traurige Merkmal dominant ist, sind die traurigen Bären außerdem entweder homozygot oder heterozygot dominant.

Machen Sie eine Vorhersage darüber, was mit den phänotypischen und genotypischen Häufigkeiten in der Bevölkerung nach einigen Generationen passieren wird. Erklären Sie Ihre Argumentation.

Verfahren

1. Besorgen Sie sich eine Population von 10 Bären und notieren Sie die Anzahl der glücklichen und traurigen Bären und die Gesamtzahl der Population. Nehmen Sie an, dass die Genotypen in Ihrer Ausgangspopulation homozygot dominant oder rezessiv sind (es gibt keine Heterozygoten).

Berechnen Sie mit der Gleichung für das Hardy-Weinberg-Gleichgewicht die Häufigkeiten sowohl der dominanten als auch der rezessiven Allele und der Genotypen, die in der Population vertreten sind.

P2 + 2pq + q2 = 1 p + q = 1

Beispiel: Wenn 5 der 10 Bären glücklich sind, dann wären 10 von 20 Allelen glückliche Allele. Daher ist das q2 Zahl wäre 0,5. Sie müssen dann die q-Zahl bestimmen, indem Sie das Quadrat von 0,5 nehmen.

2. Essen Sie drei glückliche Bären. (Wenn Sie nicht drei glückliche Bären haben, dann essen Sie den Unterschied bei traurigen Bären.) Sie werden die verbleibenden Bären verwenden, um während der Brutzeit Nachkommen zu zeugen. Jeder verbleibende Bär produziert einen neuen Bären.

3. Wiederholen Sie diesen Vorgang für vier Bärengenerationen und erstellen Sie eine Datentabelle, um zu zeigen, wie viele glückliche und traurige Bären für jede Generation in der Population sind. Die Daten sollten die Häufigkeit jeder Bärenart widerspiegeln.

GenerationP2 (traurig)2pq (traurig)Q2 (glücklich)PQ
1 (anfänglich)
2
3
4

4. Erstellen Sie mit Ihren Daten ein Diagramm, das zeigt, was mit der Bärenpopulation im Laufe der Zeit passiert. Verwenden Sie Prozentsätze von glücklichen und traurigen Bären für jede Generation. Änderungen der Frequenzen sollten in derselben Grafik dargestellt werden.

Analyse

Bereiten Sie eine kurze Zusammenfassung dessen vor, was Sie bei dieser Aktivität beobachtet haben und die Folgendes behandelt:

  • Was passiert mit dem Genotyp und den Allelfrequenzen in der Population von Teddy Grahams?

  • Was würden Sie erwarten, wenn Sie den Auswahlprozess für weitere Generationen fortsetzen würden?

  • Wie würden sich die Frequenzen ändern, wenn Sie jetzt nach den traurigen Bären selektieren würden?

  • Warum verschwindet das rezessive Allel nicht aus der Population? Wie ist es geschützt?


Jetzt downloaden!

Wir haben es Ihnen leicht gemacht, ein PDF-Ebook ohne zu graben zu finden. Und indem Sie online auf unsere E-Books zugreifen oder sie auf Ihrem Computer speichern, haben Sie mit Teddy Grahams Ap Bio Lab Answers bequeme Antworten. Um mit der Suche nach Teddy Grahams Ap Bio Lab Answers zu beginnen, finden Sie auf unserer Website eine umfassende Sammlung von Handbüchern.
Unsere Bibliothek ist die größte davon, die buchstäblich Hunderttausende verschiedener Produkte enthält.

Endlich bekomme ich dieses E-Book, danke für all diese Teddy Grahams Ap Bio Lab Antworten, die ich jetzt bekommen kann!

Ich hätte nicht gedacht, dass das funktionieren würde, mein bester Freund hat mir diese Website gezeigt, und sie tut es! Ich bekomme mein meistgesuchtes eBook

wtf dieses tolle ebook kostenlos?!

Meine Freunde sind so sauer, dass sie nicht wissen, wie ich all die hochwertigen E-Books habe, die sie nicht haben!

Es ist sehr einfach, qualitativ hochwertige E-Books zu erhalten.)

so viele gefälschte Seiten. das ist das erste was funktioniert hat! Vielen Dank

wtffff ich verstehe das nicht!

Wählen Sie einfach Ihren Klick-dann-Download-Button und füllen Sie ein Angebot aus, um mit dem Herunterladen des E-Books zu beginnen. Wenn es eine Umfrage gibt, dauert es nur 5 Minuten, probieren Sie jede Umfrage aus, die für Sie funktioniert.


Inhalt

Als Juniorenspieler spielte Graham für die Owen Sound Greys und half ihnen, den Memorial Cup 1924 als kanadischer Juniorenmeister zu gewinnen. [1] Er spielte zwei Saisons im Senioren-Hockey, bevor er 1926 Profi wurde und bei den Chicago Cardinals der American Hockey Association unterschrieb. [2] Er spielte für ein Jahr für das Team, und nachdem sie zusammenbrachen, wechselte Graham stadtübergreifend zu den Chicago Black Hawks der National Hockey League (NHL). Grahams NHL-Debüt kam am 15. November 1927 gegen die Boston Bruins, und sein erstes Tor und einziger Punkt der Saison war am 4. Januar 1928 gegen die Montreal Canadiens. [3]

Im Laufe der Saison wurde Graham im Januar 1928 an die Moose Jaw Warriors der Prairie Hockey League gehandelt, obwohl Moose Jaw ihn am selben Tag an die Saskatoon Sheiks tauschte, wo Graham die Saison 1927/28 mit beendete. Er unterschrieb dann bei den Tulsa Oilers der AHA und verbrachte die Saison 1928-1929 und die meisten der Saisons 1929-30 dort, bevor er wieder an die Black Hawks getauscht wurde. [2] Graham blieb bis 1933 bei Chicago, als er zu den Montreal Maroons wechselte, wo er 19 Spiele bestritt, bevor er im Januar 1934 zu den Detroit Red Wings wechselte. Bei den Red Wings bestritt er 52 Spiele über zwei Spielzeiten sowie 7 Spiele für deren Tochtergesellschaft der International Hockey League, die Detroit Olympics, bevor er erneut gehandelt wurde, diesmal zu den St. Louis Eagles, wo er die letzten 13 Spiele des Jahres bestritt die Saison 1934/35.

Die Eagles gaben nach der Saison auf und die Spieler wurden auf die anderen NHL-Teams verteilt, wobei Graham von den Boston Bruins ausgewählt wurde. Er spielte die Saison 1935/36 und das erste Spiel der Saison 1936/37 mit den Bruins, erzielte vier Tore und eine Vorlage in 49 Spielen, bevor er an die New York Americans verkauft wurde, wo er die 1936- 37 Saison mit, spielte 31 Spiele. Graham spielte eine weitere Saison in der International American Hockey League, bevor er 1938 in den Ruhestand ging. Anschließend wurde Graham Eishockey-Schiedsrichter. [2]

Grey spielte während seiner Karriere in zwei Stanley-Cup-Finals. Das erste war 1931 das Stanley-Cup-Finale mit Chicago, das gegen die Montreal Canadiens verlor. Er erreichte 1934 mit Detroit erneut das Finale, zusammen mit dem ehemaligen Owen Sound-Teamkollegen Cooney Weiland, verlor jedoch gegen die Black Hawks. [2]


Fakultät

Zu unseren mehr als 60 weltweit renommierten Fakultäten gehören 3 Nobelpreisträger, 33 Mitglieder der National Academy of Sciences, 16 Ermittler des Howard Hughes Medical Institute (HHMI) und 4 Empfänger der National Medal of Science.

Angelika Amon

Das Labor von Angelika Amon untersucht Zellwachstum und Zellteilung und wie Fehler in diesem Prozess zu Krebs und Alterung beitragen.

Tania A. Baker

Die aktuelle Forschung von Tania Baker untersucht Mechanismen und die Regulation der enzymkatalysierten Proteinentfaltung, des ATP-abhängigen Proteinabbaus und des Umbaus des Proteoms während zellulärer Stressreaktionen.

David Bartel

David Bartel untersucht molekulare Wege, die die eukaryotische Genexpression regulieren, indem sie die Stabilität oder Translation von mRNAs beeinflussen.

Stephen Bell

Stephen Bell untersucht die zelluläre Maschinerie, die die Chromosomen tierischer Zellen repliziert und erhält.

Laurie A. Boyer

Laurie A. Boyer untersucht die Genregulationsmechanismen, die die Herzentwicklung und -regeneration antreiben, mit embryonalen Stammzellen und Mausmodellen.

Christopher Burge

Christopher Burge wendet eine Kombination aus experimentellen und computergestützten Ansätzen an, um die regulatorischen Codes zu verstehen, die dem prä-mRNA-Spleißen und anderen Arten der posttranskriptionellen Genregulation zugrunde liegen.

Eliezer Calo

Eliezer Calo untersucht, wie Zellen Ribosomen aufbauen und wie Dysfunktionen in der Ribosomenbiogenese und -funktion zu gewebespezifischen Entwicklungsstörungen und Krebs führen.

Lindsay-Fall

Lindsay Fallstudien, wie Moleküle an der Plasmamembran konzentriert und organisiert werden, um die Transmembransignalübertragung zu regulieren.

Iain M. Cheeseman

Iain Cheeseman analysiert den Prozess, bei dem sich Zellen verdoppeln, und konzentriert sich dabei auf die molekulare Maschinerie, die die Chromosomen trennt.

Jianzhu Chen

Jianzhu Chen untersucht das Immunsystem und nutzt die Abwehrkräfte des Körpers, um die Behandlung und Prävention von Krebs sowie Stoffwechsel- und Infektionskrankheiten zu erforschen.

Sallie (Penny) W. Chisholm

Sallie (Penny) W. Chisholm untersucht die Biologie, Ökologie und Evolution der am häufigsten vorkommenden marinen Phytoplanktonarten, um die Kräfte zu verstehen, die mikrobielle Ökosysteme formen.

Ibrahim Cissé

Ibrahim Cissé entwickelt Einzelmolekül- und Super-Resolution-Ansätze zur Untersuchung von Proteinclustern, biomolekularer Kondensation bei der Transkription und anderen Prozessen in lebenden Zellen.

Martha Constantine-Paton

Bevor sie ihr Labor schloss, nutzte Martha Constantine-Paton eine Kombination aus klassischen und modernen genetischen Werkzeugen bei Mäusen, um den Beitrag bestimmter Hirnregionen zum normalen Verhalten zu untersuchen.

Olivia Corradin

Olivia Corradin untersucht die genetischen und epigenetischen Veränderungen von Genregulationselementen, die menschliche Krankheiten beeinflussen.

Joseph (Joey) Davis

Joey Davis untersucht, wie Zellen ein empfindliches inneres Gleichgewicht des Auf- und Abbaus ihrer eigenen Maschinerie aufrechterhalten – insbesondere Ansammlungen vieler Moleküle, die als makromolekulare Komplexe bekannt sind.

Catherine Drennan

Catherine Drennan macht „Schnappschüsse“ von Metalloenzymen mittels Kristallographie und/oder Kryo-Elektronenmikroskopie.

Gerald R. Fink

Gerald R. Fink untersucht, wie Pilzerreger in den Körper eindringen, sich dem Immunsystem entziehen und eine Infektion auslösen.

Maria Gehring

Mary Gehring erforscht epigenetische Mechanismen der Genregulation in Pflanzen.

Frank Gertler

Frank B. Gertler betrachtet die Rolle der Zellform und -bewegung bei Entwicklungsstörungen und Krankheiten.

Alan D. Grossmann

Alan Grossman untersucht Mechanismen und Regulation der DNA-Replikation, Genexpression und des horizontalen Gentransfers in Bakterien.

Leonard P. Guarente

Leonard P. Guarente untersucht das Gehirn von Säugetieren, Mäusen und Menschen, um die genetische Grundlage des Alterns und altersbedingter Krankheiten wie Alzheimer zu verstehen.

Michael T. Hemann

Michael T. Hemann nutzt Mausmodelle zur Bekämpfung von Krebs, der gegen Chemotherapie resistent ist.

Nancy Hopkins

Nancy Hopkins arbeitete an der Genetik von Maus-RNA-Tumorviren, an der Genetik der frühen Wirbeltierentwicklung am Zebrafisch und am Fisch als Krebsmodell.

H. Robert Horvitz

H. Robert Horvitz analysiert die Rolle von Genen bei der Entwicklung und dem Verhalten von Tieren und gewinnt dadurch Einblicke in menschliche Krankheiten.

David Hausmann

David Housman untersucht die biologischen Grundlagen von Krankheiten wie Huntington, Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Sinisa Hrvatin

Sinisa Hrvatin untersucht Stasiszustände wie Erstarrung und Winterschlaf bei Säugetieren, um das Potenzial dieser biologischen Anpassungen für den Fortschritt der Medizin zu nutzen.

Richard O. Hynes

Richard O. Hynes untersucht das Netzwerk von Proteinen, die Zellen umgeben, um seine Rolle bei der Ausbreitung von Krebs im ganzen Körper zu verstehen.

Barbara Imperiali

Barbara Imperiali untersucht die Biogenese und die unzähligen Funktionen von Glykokonjugaten in der menschlichen Gesundheit und Krankheit.

Tyler Jacks

Tyler Jacks interessiert sich für die genetischen Ereignisse, die zur Entstehung von Krebs beitragen, und seine Gruppe hat eine Reihe von Mausstämmen entwickelt, die so konstruiert sind, dass sie Mutationen in Genen tragen, von denen bekannt ist, dass sie an Krebs beim Menschen beteiligt sind.

Rudolf Jaenisch

Rudolf Jaenisch untersucht mit pluripotenten Zellen (ES- und iPS-Zellen) die genetischen und epigenetischen Grundlagen menschlicher Erkrankungen wie Parkinson, Alzheimer, Autismus und Krebs.

Ankur Jaina

Ankur Jain untersucht die Rolle der RNA-Selbstorganisation bei der zellulären Organisation und bei neurodegenerativen Erkrankungen.

Chris A. Kaiser

Bevor er sein Labor schloss, analysierte Chris A. Kaiser die Proteinfaltung und den Transport in Zellen.

Amy E. Keating

Amy E. Keating bestimmt, wie Proteine ​​spezifische Interaktionen miteinander eingehen und entwirft neue, synthetische Protein-Protein-Interaktionen.

Jonathan A. King

Jonathan A. King hat untersucht, was passiert, wenn sich Proteine ​​nicht richtig falten – was zu Zuständen wie Katarakt führt – und arbeitet daran, die Bedingungen zu schützen, die zur Unterstützung der biomedizinischen Forschung erforderlich sind.

Kristin Knouse

Kristin Knouse versucht, Organverletzungen und -reparaturen zu verstehen und zu modulieren, indem sie innovative Werkzeuge für Experimente direkt in lebenden Organismen entwickelt.

Monty Krieger

Monty Krieger untersucht Zelloberflächenrezeptoren und Cholesterin und deren Einfluss auf die normale Physiologie und Krankheiten wie Herzkrankheiten und Unfruchtbarkeit.

Rebecca Lamason

Rebecca Lamason untersucht, was passiert, wenn Zellfunktionen von unerwünschten Eindringlingen entführt werden: nämlich von Bakterien, die Krankheiten wie Fleckfieber und Meningitis auslösen.

Eric S. Lander

Eric S. Lander interessiert sich für jeden Aspekt des menschlichen Genoms und seine Anwendung in der Medizin. Derzeit ist er als Presidential Science Advisor und Direktor des Office of Science and Technology Policy tätig.

Michael T. Laub

Michael T. Laub untersucht, wie Bakterienzellen Informationen verarbeiten und ihr eigenes Wachstum und ihre Vermehrung regulieren und wie sich diese Fähigkeiten zur Informationsverarbeitung entwickelt haben.

Douglas Lauffenburger

Douglas Lauffenburger fördert die Schnittstelle zwischen Bioengineering, quantitativer Zellbiologie und Systembiologie, um grundlegende Aspekte der Zelldysregulation zu bestimmen und neue therapeutische Ideen zu identifizieren und zu testen.

Jacqueline Lees

Jacqueline Lees entwickelt Maus- und Zebrafischmodelle und identifiziert die molekularen Wege, die zur Tumorbildung führen.

Ruth Lehmann

Ruth Lehmann untersucht den biologischen Ursprung von Keimzellen und wie sie das Potenzial zum Aufbau eines völlig neuen Organismus an ihre Nachkommen weitergeben.

Gene-Wei Li

Gene-Wei Li untersucht, wie quantitative Informationen über die genaue Proteomzusammensetzung in bakteriellen Genomen kodiert und daraus extrahiert werden.

Pulin Li

Pulin Li ist daran interessiert, quantitativ zu verstehen, wie genetische Schaltkreise multizelluläres Verhalten sowohl in natürlichen als auch in synthetisch hergestellten Systemen erzeugen.

Troy Littleton

Troy Littleton interessiert sich dafür, wie sich neuronale Verbindungen bilden und funktionieren und wie neurologische Erkrankungen die synaptische Kommunikation stören.

Harvey F. Lodish

Harvey F. Lodish untersucht die Entwicklung roter Blutkörperchen und die Verwendung modifizierter roter Blutkörperchen für die Einführung neuartiger Therapeutika in den menschlichen Körper sowie die Entwicklung von braunen und weißen Fettzellen.

Sebastian Lourid

Sebastian Lourido deckt die Schwachstellen von Parasiten auf und nutzt sie zur Behandlung von Infektionskrankheiten.

Adam C. Martin

Adam C. Martin untersucht molekulare Mechanismen, die der Gewebeform und -funktion zugrunde liegen.

Hernandez Moura Silva

Hernandez Moura Silva versucht zu verstehen, wie das Immunsystem die Gewebephysiologie unterstützt, um neue Ansätze zur Behandlung menschlicher Krankheiten zu entwickeln.

Elly Nedivi

Elly Nedivi untersucht die Mechanismen, die der Plastizität von Gehirnschaltkreisen zugrunde liegen, charakterisiert die beteiligten Gene und Proteine ​​und visualisiert die synaptische und neuronale Umgestaltung im lebenden Mausgehirn.

Terry Orr-Weaver

Terry Orr-Weaver untersuchte den unglaublich komplexen und koordinierten Entwicklungsprozess vom Ei zum befruchteten Embryo und schließlich zum Erwachsenen.

David C. Seite

David C. Page untersucht die genetischen Unterschiede zwischen Männern und Frauen – und wie sich diese auf Krankheit, Entwicklung und Evolution auswirken.

Mary-Lou Pardue

Mary-Lou Pardue untersuchte die Chromosomen von Fruchtfliegen, um die Chromosomenreplikation, Zellteilung und verwandte Zellstrukturen besser zu verstehen.

William (Chip) Quinn

William Quinn analysierte die molekularen und genetischen Grundlagen des Lernens und des Gedächtnisses bei Fruchtfliegen vor seiner Pensionierung.

Uttam RajBhandary

Uttam RajBhandarys Interessen umfassen Interaktionen zwischen RNAs und Proteinen, wobei der Schwerpunkt auf der Genexpression und Genregulation liegt.

Peter Reddien

Peter Reddien arbeitet daran, eines der größten Geheimnisse der Biologie zu lüften – wie Organismen fehlende Körperteile regenerieren.

Aviv Regev

Aviv Regev ist Pionier bei der Verwendung von Einzelzell-Genomik und anderen Techniken, um die molekularen Netzwerke zu analysieren, die Gene regulieren, Zellen und Gewebe definieren und Gesundheit und Krankheit beeinflussen.

Alison E. Ringel

Alison E. Ringel versucht, die molekularen Anpassungen zu verstehen, die es Immunzellen ermöglichen, in ungünstigen Umgebungen zu funktionieren und zu überleben.

David Sabatini

David Sabatini untersucht die Wege, die Wachstum und Stoffwechsel regulieren und wie sie bei Krankheiten wie Krebs und Diabetes dereguliert werden.

Leona Samson

Leona Samson analysiert toxische Chemikalien, die häufig in der Krebs-Chemotherapie verwendet werden, um weitere DNA-Schäden zu verhindern.

Francisco J. Sánchez-Rivera

Francisco J. Sánchez-Rivera möchte verstehen, wie genetische Variationen die normale Physiologie und Krankheit formen, wobei der Schwerpunkt auf Krebs liegt.

Robert T. Sauer

Bob Sauer untersucht intrazelluläre proteolytische Maschinen, die für die Kontrolle der Proteinqualität und die Homöostase verantwortlich sind.

Paul Schimmel

Paul Schimmel hat während seiner gesamten Karriere daran gearbeitet, Forschung am Laboratorium in konkrete Produkte umzusetzen, die die menschliche Gesundheit verbessern – einschließlich solcher im Zusammenhang mit Alkoholismus, Schizophrenie, Autismus, AIDS, Herzkrankheiten und Krebs.

Thomas U. Schwartz

Thomas U. Schwartz untersucht die Kommunikation über biologische Membranen hinweg mit Hilfe struktureller, biochemischer und genetischer Werkzeuge.

Edward Scolnick

Edward Scolnick hat kritische Einblicke in die genetischen Grundlagen einer Vielzahl von psychiatrischen Störungen geliefert, darunter bipolare Störung, Schizophrenie und Autismus.

Phillip A. Sharp

Phillip A. Sharp untersucht viele Aspekte der Genexpression in Säugerzellen, einschließlich der Transkription, der Rolle nicht-kodierender RNAs und des RNA-Spleißens.

Anthony J. Sinskey

Anthony J. Sinskey erforscht die Prinzipien des Metabolic Engineering in Bakterien und Pflanzen.

Haselnuss Sive

Hazel Sive untersucht grundlegende Mechanismen, die der Gesichts- und Gehirnbildung von Wirbeltieren zugrunde liegen, sowie die molekularen Grundlagen für neurologische Entwicklungsstörungen.

Frank Solomon

Frank Solomon unterrichtet Studenten, Doktoranden, Postdoktoranden und MSRP-Teilnehmer in den Bereichen Zellbiologie, experimentelles Design und verantwortungsvolle Forschung.

Yadira Soto-Feliciano

Yadira Soto-Feliciano untersucht Chromatin und epigenetische Regulation bei normaler Entwicklung und Krebs.

Stefani Spranger

Stefani Spranger untersucht, wie das Immunsystem des Körpers mit wachsenden Tumoren interagiert, um die Immunantwort zur Bekämpfung von Krebs zu nutzen.

Lisa A. Steiner

Bevor sie ihr Labor schloss, analysierte Lisa A. Steiner das Zebrafisch-Genom, um die weißen Blutkörperchen und ihre Rolle im Immunsystem zu verstehen.

JoAnne Stubbe

JoAnne Stubbe untersucht Ribonukleotid-Reduktasen – essentielle Enzyme, die die Bausteine ​​für die DNA-Replikation, -Reparatur und erfolgreiche Ziele mehrerer klinischer Medikamente liefern.

Susumu Tonegawa

Susumu Tonegawa untersucht die biologischen Grundlagen von Lernen und Gedächtnis bei Nagetieren.

Matthew Vander Heiden

Matthew Vander Heiden interessiert sich für die Rolle des Zellstoffwechsels in der Physiologie von Säugetieren mit Schwerpunkt Krebs.

Seychelle M. Vos

Seychelle M. Vos untersucht, wie Genomorganisation und Genexpression über molekulare Skalen hinweg physikalisch gekoppelt sind.

Graham C. Walker

Graham C. Walker untersucht DNA-Reparatur, Mutagenese und zelluläre Reaktionen auf DNA-Schäden sowie die symbiotische Beziehung zwischen Hülsenfrüchten und stickstofffixierenden Bakterien.

Bruce Walker

Bruce Walker untersucht zelluläre Immunantworten bei chronischen humanen Virusinfektionen mit besonderem Fokus auf HIV-Immunologie und Impfstoffentwicklung.

Robert A. Weinberg

Robert A. Weinberg untersucht, wie sich Krebs ausbreitet, was Krebsstammzellen ihre einzigartigen Eigenschaften verleiht und welche molekularen Akteure an der Bildung von Krebsstammzellen und Metastasen beteiligt sind.

Jonathan Weissmann

Jonathan Weissman untersucht, wie sich Proteine ​​in ihre richtige Form falten und wie sich Fehlfaltungen auf Krankheiten und die normale Physiologie auswirken, während er innovative Werkzeuge zur Erforschung der Organisationsprinzipien biologischer Systeme entwickelt.

Jing-Ke Weng

Jing-Ke Weng untersucht die metabolische Evolution in Pflanzen und erforscht die bemerkenswerte Pflanzen-Chemodiversität für neue Grundchemikalien und Medikamente.

Matthew A. Wilson

Matthew Wilson untersucht das Lernen und das Gedächtnis von Nagetieren, indem er die Aktivität von Neuronen während des Verhaltens und im Schlaf aufzeichnet und manipuliert.

Harikesh S. Wong

Harikesh S. Wong untersucht, wie die interzelluläre Kommunikation die Immunantwort in Geweben steuert.

Michael B. Yaffe

Michael B. Yaffe untersucht die Reaktionskette, die die Reaktion einer Zelle auf Stress, Zellverletzungen und DNA-Schäden steuert.

Yukiko Yamashita

Yukiko Yamashita untersucht zwei grundlegende Aspekte von vielzelligen Organismen: wie Zellschicksale durch asymmetrische Zellteilung diversifiziert werden und wie genetische Informationen über die Keimbahn über Generationen hinweg weitergegeben werden.

Omer H. Yilmaz

Omer H. Yilmaz untersucht die Auswirkungen von Ernährungsinterventionen auf Stammzellen, das Immunsystem und Krebs im Darm.

Richard A. Young

Richard A. Young untersucht, wie und warum sich die Genexpression in gesunden und kranken Zellen unterscheidet.


Dominante und rezessive Allele verstehen

Sie sollten über Genetik und Allele sprechen, bevor Sie das Punnett-Quadrat-Arbeitsblatt in Ihrem Klassenzimmer vorstellen. Die Studierenden sollten idealerweise auch ein gutes Verständnis dafür haben, wie man Wahrscheinlichkeiten berechnet.

Die Studierenden sollten mit Genen vertraut sein und verstehen, dass Gene eine Einheit der Erbinformation sind, während ein Allel eine mögliche Sequenz oder Variante eines Gens ist.

Sie sollten auch über beobachtbare genetische Merkmale sprechen, die auch als Phänotypen bekannt sind. Die Schüler sollten verstehen, dass es dominante und rezessive Allele gibt, die nicht zu Phänotypen werden, es sei denn, sie werden mit einem anderen rezessiven Allel kombiniert. Sie können den Begriff der kodominanten Allele bei Gymnasiasten einführen.

Stellen Sie sicher, dass die Punnett-Quadrat-Aktivitäten mit Lektionen über Genetik, Vererbung und Allele verbunden sind. Sie können diese Aktivitäten verwenden, um diese Konzepte vorzustellen oder den Schülern zu einem tieferen Verständnis der Genetik und Wahrscheinlichkeiten zu verhelfen.


Barney Graham, M.D., Ph.D.

Das Ziel des Viral Pathogenesis Laboratory (VPL) im Vaccine Research Center (VRC) ist es, grundlegende Aspekte der viralen Pathogenese besser zu verstehen und dieses Wissen auf die Entwicklung sichererer und wirksamerer Impfstoffe anzuwenden. Viele Aspekte der früheren VPL-Arbeit waren maßgeblich für die schnelle Reaktion auf die COVID-19-Pandemie. Unter der Leitung von Dr. Graham entwarf und entwickelte das VPL den ersten COVID-19-Impfstoffkandidaten und half bei der Entdeckung des ersten SARS-CoV-2-neutralisierenden monoklonalen Antikörpers, der in klinische Studien am Menschen aufgenommen wurde. Dies wurde durch die Umsetzung eines Plans für eine schnelle Reaktion auf eine Pandemie erreicht, der auf einer prototypischen Vorbereitung auf Krankheitserreger basiert. Geleitet von den Strukturen von HKU1-CoV, MERS-CoV und SARS-CoV in Kombination mit einer verallgemeinerbaren Spike-Antigen-Designlösung, die für Betacoronaviren entwickelt wurde, technologischen Werkzeugen, die vom VRC für Präzisionsvakzinologie entwickelt wurden, und einer schnellen Plattformherstellung in Zusammenarbeit mit Moderna, Inc., Dem ersten Teilnehmer einer klinischen Studie wurde 65 Tage nach der Sequenzfreigabe ein mRNA-Kandidaten-Impfstoff injiziert, der stabilisiertes SARS-CoV-2-Spike-Protein exprimiert. Präklinische Tests und Assay-Entwicklung wurden parallel durchgeführt, um fortgeschrittene klinische Studien für mRNA-1273 zu unterstützen. Die früheren Arbeiten des VPL zur Pathogenese der impfstoffassoziierten verstärkten Atemwegserkrankung (VAERD) des Respiratory Syncytial Virus (RSV) boten auch einen wesentlichen Rahmen für Sicherheitsbewertungen und behördliche Entscheidungen, die für eine beschleunigte Impfstoffentwicklung erforderlich sind (Graham, Wissenschaft 2020).

Um zu definieren, wie Coronaviren und andere Viren Krankheiten verursachen, untersucht das VPL funktionelle und strukturelle Merkmale viraler Krankheitserreger sowie Mechanismen zur Regulierung der Zusammensetzung und des Timings von Immunantworten des Wirts mithilfe von In-vitro-Systemen, Tiermodellen und klinischen Studien. Das Verständnis der Biologie und Pathogenese von RSV war ein zentrales Thema der VPL. Die Untersuchung von VAERD war die Grundlage für Arbeiten zur T-Zell-Funktion und -Regulation (Übersicht in Ruckwardt et al. Immunität 2019). Aufklärung der Struktur der RSV-Präfusion F (McLellan et al., Wissenschaft 2013a) und die Identifizierung stabilisierender Mutationen (McLellan et al. Wissenschaft 2013b) führte zum Nachweis, dass präfusionsspezifische Antikörper wirksamer waren als Antikörper gegen Postfusionsoberflächen (Ngwuta et al., Wissenschaft Translationale Medizin 2015). Diese Studien führten zur Entwicklung eines stabilisierten Präfusions-F-Protein-Trimers (DS-Cav1)-Impfstoffkandidaten (Crank et al. Wissenschaft 2019), die sich derzeit in der fortgeschrittenen klinischen Entwicklung befindet. Diese Arbeit lieferte einen klinischen Machbarkeitsnachweis für das strukturbasierte Impfstoffdesign (Graham et al., Jährliche Überprüfung der Medizin 2019) und informierte über die nachfolgenden Strukturarbeiten zu Coronavirus-Spike-Proteinen und Fusionsproteinen aus Nipah und anderen Paramyxoviren.

Die VPL betont den Einsatz neuer Technologien, die sich in den letzten zehn Jahren entwickelt haben, hauptsächlich aufgrund der Bemühungen um die Entwicklung eines HIV-Impfstoffs. Einige davon umfassen strukturbasiertes Antigendesign, selbstorganisierendes Nanopartikel-Display, Einzelzellanalyse zur Beurteilung der T-Zellfunktion und Entdeckung monoklonaler Antikörper, Definition von Antikörperrepertoires und -linien sowie nukleinsäure- und vektorbasierte Vehikel zur Impfstoff-Antigenabgabe (Graham, Immunologische Bewertungen 2013). Alle Programme haben einige dieser Werkzeuge verwendet, und das Entwicklungsprogramm für universelle Grippeimpfstoffe hat sie alle verwendet. Es gibt mehrere Ziele, um das Ziel einer dauerhaften universellen Influenza-Immunität sowohl gegen saisonale als auch gegen pandemische Influenza-Virusstämme (Kanekiyo und Graham, Cold Spring Harbour Press, 2020), die Strategien für verbesserte übersaisonale Impfstoffe und solche für die Vorbereitung und Reaktion auf eine Pandemie umfassen. Zu den wichtigsten Ansätzen gehört das Targeting der konservierten Hämagglutinin (HA)-Stammdomäne für beide Gruppe 1 (Yassine et al., Naturmedizin, 2015) und Gruppe 2 (Corbett et al., mBio, 2019) Influenza A durch die Darstellung strukturell definierter kopfloser HA-Stammtrimere auf selbstorganisierenden Ferritin-Nanopartikeln. Die immunologische Absicht besteht darin, definierte Antikörperlinien zu induzieren, von denen bekannt ist, dass sie kreuzneutralisierende Aktivität aufweisen. Ein anderer Ansatz, der die selbstorganisierende Nanopartikelpräsentation strukturell definierter Antigene verwendet, zielt darauf ab, immundominante stammspezifische HA-Kopfreaktionen durch ein heterotypisches Mosaik von Antigenen auf jedem Partikel zu vermeiden (Kanekiyo et al., Naturimmunologie, 2019).

Unter Dr. Graham befasst sich die VPL mit folgenden Erregern: 1) Coronavirus (MERS-CoV, SARS-CoV-1 und SARS-CoV-2), 2) Influenza (Grippe), 3) Respiratory Syncytial Virus (RSV), 4) EV-D68, 5) Nipah und andere Paramyxoviren, 6) Zika und 7) Ebola. Diese Arbeit wird in den beiden Sektionen, der Sektion Virale Pathogenese (VPS) und der Sektion Biodefense Research (BRS) durchgeführt. Das VPS ist in drei Einheiten organisiert, die unter der Leitung von Dr. Graham arbeiten, unterstützt von Karin Bok, MS, Ph.D., Senior Advisor for Vaccine Development. Das BRS wird von Dr. Nancy Sullivan geleitet.

Sektion Virale Pathogenese

Die Ziele des von Dr. Graham geleiteten VPS sind: 1) Erforschung grundlegender virologischer und immunologischer Determinanten von Viruserkrankungen 2) Definition immunologischer Korrelate für den Schutz vor Virusinfektionen und -krankheiten 3) Entwicklung von Tiermodellen und immunologischen Assays zur Unterstützung der Entwicklung von Impfstoffen und monoklonale Antikörper zur Vorbeugung und Behandlung von Viruserkrankungen und 4) Entwicklung von Impfstoffen und monoklonalen Antikörpern zur Vorbeugung von Viruserkrankungen und zur Schaffung eines Rahmens für die Vorbereitung auf Prototypen von Krankheitserregern.

In Erwartung zukünftiger pandemischer Bedrohungen war Dr. Graham Teil einer bereichsübergreifenden NIAID-Initiative, die in den letzten Jahren die Strategie für die Umsetzung eines Prototypen-Pathogen-Vorbereitungsplans (P4) entwickelt hat. Dieser Ansatz beinhaltet die Nutzung eingehender Kenntnisse über ausgewählte prototypische Viren innerhalb der 25 Virusfamilien, von denen bekannt ist, dass sie Menschen infizieren, um die Entwicklung medizinischer Gegenmaßnahmen für neue oder wieder auftretende Krankheitserreger zu informieren und zu beschleunigen, was kürzlich durch die Reaktion auf COVID-19 veranschaulicht wurde.

Abteilung für Impfstoffimmunbiologie

Forschungsgruppe

Tracy Ruckwardt, Ph.D., Staff Scientist and Unit Head Man Chen, Ph.D., Staff Scientist Core Rebecca Loomis, Ph.D., Staff Scientist core Tony DiPiazza, Ph.D., IRTA Postdoctoral Fellow Azad Kumar, Ph .D., Wissenschaftlerin Deepika Nair, Biologin Alexandrine Derrien-Colemyn, Biologin Kizzmekia Corbett, Ph.D., Forschungsstipendiatin und Teamleiterin der Coronavirus-Forschung Olu Abiona, IRTA Post-Abitur Anne Werner, IRTA Post-Abitur

Die Vaccine Immunobiology Unit (VIU) untersucht grundlegende Aspekte der T-Zell-Biologie mit einem Schwerpunkt auf neonatalen Immunantworten und dem Verständnis der Determinanten adaptiver Reaktionen nach Infektionen mit respiratorischen Virusinfektionen. Diese Einheit versucht, Faktoren zu verstehen, die zu altersabhängigen Unterschieden der Immunantworten beitragen, um Impfstoffe zu entwickeln, die genau gezielte und ausgewogene adaptive Immunantworten auslösen. Das VIU leitet die Arbeit an Antigendesign, Tiermodellen und Immunassays, um die Impfstoffentwicklung für RSV und andere neu auftretende Virusinfektionen wie SARS-CoV-2, Zika, EV-D68, Nipah und andere Paramyxoviren zu unterstützen.

Abteilung für molekulares Immunengineering

Forschungsgruppe

Masaru Kanekiyo, DVM, Ph.D., Wissenschaftlicher Mitarbeiter und Abteilungsleiter Seyhan Boyoglu-Barnum, Ph.D., Wissenschaftlicher Mitarbeiter (Kern) Adrian Creanga, Ph.D., Wissenschaftlicher Mitarbeiter (Kern) Brian Fisher, Ph.D. , Biologin und VPL-Laborleiterin Rebeca Gillespie, Biologin Julia Lederhoffer, Ph.D., IRTA Postdoctoral Fellow Syed Moin, Ph.D., Wissenschaftler Geoffrey Hutchinson, IRTA Post-Baccalaureate

Die Molecular Immunoengineering Unit (MIU) entwickelt und testet neue Impfstoffstrategien mit einem technologiegetriebenen Ansatz, um ungelöste Herausforderungen in der Vakzinologie anzugehen. Diese Einheit: 1) untersucht grundlegende Aspekte der Proteinantigenität und Immunogenität 2) verwendet molekulare und Einzelzelltechnologien, um mechanistische Grundlagen für eine schützende Immunität zu definieren, die das Antigendesign mit Schwerpunkt auf Influenza steuert 3) nutzt Strukturbiologie und Proteinengineering, um Immunogene zu entwickeln, die Verbesserung der Qualität, Breite und Dauer von Immunreaktionen mit Schwerpunkt auf Influenza und 4) entwickelt Assays und Werkzeuge, die die Impfstoffentwicklung unterstützen.

VPL Translational Science Core

Forschungsgruppe: Karin Bok, M.S., Ph.D. Senior Advisor Impfstoffentwicklung und Referatsleiterin Gabriela Alvarado, Ph.D., wissenschaftliche Programmmanagerin

Der VPL Translational Science Core (VPTS) bietet wissenschaftliche Beratung und Unterstützung beim wissenschaftlichen Programmmanagement für die präklinische Produktentwicklung und deren Übergang in die klinische Prüfung und ist für die Aufrechterhaltung der VRC-Impfstoffentwicklungspipeline durch das Vaccine Production Program (VPP) unerlässlich. Das VPTS ist auch die wichtigste Verbindung zu externen Stakeholdern und wissenschaftlichen Mitarbeitern. Dieses Team verwaltet auch die kollaborativen Interaktionen zwischen den verschiedenen VRC-Teams und steht in direktem Kontakt zwischen VPL und den Programmmanagement- und Strategieteams von VRC.


Ein SARS-ähnlicher Cluster zirkulierender Fledermaus-Coronaviren zeigt Potenzial für die Entstehung des Menschen

Das Auftreten des schweren akuten respiratorischen Syndrom-Coronavirus (SARS-CoV) und des Middle East Respiratory Syndrome (MERS)-CoV unterstreicht die Bedrohung durch speziesübergreifende Übertragungen, die zu Ausbrüchen beim Menschen führen. Hier untersuchen wir das Krankheitspotenzial eines SARS-ähnlichen Virus, SHC014-CoV, das derzeit in chinesischen Hufeisennasenpopulationen zirkuliert. Mit dem SARS-CoV-Reverse-Genetik-System haben wir ein chimäres Virus erzeugt und charakterisiert, das die Spitze des Fledermaus-Coronavirus SHC014 in einem Maus-adaptierten SARS-CoV-Rückgrat exprimiert. Die Ergebnisse zeigen, dass Viren der Gruppe 2b, die den SHC014-Spike in einem Wildtyp-Rückgrat kodieren, mehrere Orthologe des humanen Angiotensin-Converting-Enzyms II (ACE2) des SARS-Rezeptors effizient nutzen, effizient in primären menschlichen Atemwegszellen replizieren und in vitro-Titer erreichen können, die epidemieäquivalent sind Stämme von SARS-CoV. Darüber hinaus zeigen in-vivo-Experimente die Replikation des chimären Virus in der Mauslunge mit bemerkenswerter Pathogenese. Die Bewertung verfügbarer immuntherapeutischer und prophylaktischer Modalitäten auf SARS-Basis ergab eine geringe Wirksamkeit, sowohl bei den Ansätzen mit monoklonalen Antikörpern als auch bei den Impfstoffen, um Infektionen mit CoVs unter Verwendung des neuartigen Spike-Proteins nicht zu neutralisieren und vor ihnen zu schützen. On the basis of these findings, we synthetically re-derived an infectious full-length SHC014 recombinant virus and demonstrate robust viral replication both in vitro and in vivo. Our work suggests a potential risk of SARS-CoV re-emergence from viruses currently circulating in bat populations.

Interessenkonflikt-Erklärung

The authors declare no competing financial interests.

Figuren

Figure 1. SARS-like viruses replicate in human…

Figure 1. SARS-like viruses replicate in human airway cells and produce in vivo pathogenesis.

Figure 2. SARS-CoV monoclonal antibodies have marginal…

Figure 2. SARS-CoV monoclonal antibodies have marginal efficacy against SARS-like CoVs.

Figure 3. Full-length SHC014-CoV replicates in human…

Figure 3. Full-length SHC014-CoV replicates in human airways but lacks the virulence of epidemic SARS-CoV.

Figure 4. Emergence paradigms for coronaviruses.

Figure 4. Emergence paradigms for coronaviruses.

Coronavirus strains are maintained in quasi-species pools circulating in…


Teddy Graham Lab - Biology

Let’s look at our pea example from lecture: Recall that there were 100 diploid plants. Flower color was controlled by a single gene with two alleles. The dominant allele (A) codes for purple flowers, and the recessive allele (a) codes for white flowers. Assume that we have been able to determine the genotypes of each and every plant and that we found:

60 plants have the genotype AA.

20 plants have the genotype Aa.

20 plants have the genotype aa.

60 plants have the genotype AA so the frequency of the AA genotype is 60/100 = 0.6

20 plants have the genotype Aa so the frequency of the Aa genotype is 20/100 = 0.2

20 plants have the genotype aa so the frequency of the aa genotype is 20/100 = 0.2

Notice that these genotype frequencies add up to 1. Explain why this must be so. Note that the fact they sum to 1 has NOTHING to do with the Hardy-Weinberg equilibrium.

20 plants have the genotype Aa. Each has a copy of the A allele for a total of 20 A alleles in the population.

Therefore, the number of A alleles: 120 + 20 = 140. The frequency of the A allele (p) = the number of A alleles (140) divided by the total number of alleles (200).

p = (120 + 20)/200 = 140/200 = 0.7
Calculate the frequency of the recessive allele, a, in the same manner: 20 plants have the genotype Aa. They each have a single copy of the a allele for a total of 20 a alleles.

20 plants have the genotype aa. They each have two copies of the a allele for a total of 40 a alleles. Therefore, the total number of a alleles: 20 + 40 = 60. The frequency of the a allele (q) = the number of a alleles (60) divided by the total number of alleles (200).

q = (20 + 40)/200 = 60/200 = 0.3
Notice that p and q sum to 1 -> 0.7 + 0.3 = 1. This is always true if there are only two alleles. A good check on your math is to calculate these independently of each other and check that they sum to 1.

A population in genetic equilibrium after a generation of mating will have the following genotype frequencies: p 2 2pq q 2


CBB PHD

PHD IN COMPUTATIONAL BIOLOGY & BIOINFORMATICS

The mission of the the Duke University Program in Computational Biology and Bioinformatics is to train predoctoral students to become leaders at the interdisciplinary intersection of quantitative and biomedical sciences, using sophisticated computational methods to address contemporary challenges across biology and medicine.

Message from the Director

We're excited to offer graduate training in cutting-edge computational biology and bioinformatics. We encourage students take full advantage of the creativity-driven, highly interdisciplinary research environment at Duke. With participating faculty from Engineering, Medicine, and Arts & Sciences, students can choose from a wide range of research and training opportunities. I encourage you to explore our website for more information and to contact individual faculty members whose research interests you.


Wang Lab

Research in the Wang Lab focuses on the biogenesis, function, and defects of the Golgi in diseases. The Golgi apparatus is a central membrane organelle for protein trafficking and secretion in all eukaryotic cells. A unique feature of this organelle is a stack of flattened cisternae. Our research aims to understand how this structure is formed and why its formation is important for Golgi function under normal and disease conditions.


In vitro
reconstituted Golgi membranes (Learn more about our Research).

Research Areas of Interest
1. Golgi biogenesis, function, and defects in diseases
2. Membrane trafficking
3. Cell cycle regulation
4. Cell biology and diseases, including cancer, asthma and Alzheimer’s disease
5. Post-translational modifications, including phosphorylation, ubiquitination, N- and O-glycosylation


Schau das Video: Noah Eating a Teddy Graham 2013 (Dezember 2022).